Un grupo de médicos y científicos médicos altamente capacitados presentó una demanda contra la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los datos ‘en los que la FDA confía para autorizar la vacuna Pfizer’, según adelanta Life Site News (noticia traducida en euskalnews.com).

En una demanda presentada el pasado 16 de septiembre en la Corte de los Estados Unidos del Distrito Norte de Texas, un grupo de médicos y científicos llamado Salud Pública y Profesionales Médicos para la Transparencia (PHMPT), demandó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los «datos y la información” que se utilizan para justificar la aprobación de la vacuna experimental de Pfizer contra el COVID-19.  

«La comunidad médica y científica y el público tienen un interés sustancial en revisar los datos y la información subyacentes a la aprobación de la vacuna Pfizer por parte de la FDA», se lee en la demanda. 

“La revisión de esta información resolverá el debate público en curso sobre la idoneidad del proceso de revisión de la FDA”, agrega la demanda. «La publicación de estos datos también debería confirmar la conclusión de la FDA de que la vacuna Pfizer es segura y eficaz y, por lo tanto, aumenta la confianza en la vacuna Pfizer». 

Dado que la FDA es una agencia gubernamental, la demanda le recuerda al tribunal que el público tiene derecho a obtener y revisar todos los datos de la FDA según la Ley de Libertad de Información (FOIA). 

El PHMPT, cuyas filas contienen más de dos docenas de profesionales estimados, entre ellos: el epidemiólogo de la Universidad de Yale, el Dr. Harvey Risch, el Director de Ética Médica de la Universidad de California, el Dr. Aaron Kheriaty, y el distinguido cardiólogo, el Dr. Peter McCullough, informó al tribunal que la FDA negó su 9ª Solicitud de libertad de información FOIA para que la información se «acelere» alegando que el grupo «no demostró una necesidad imperiosa que implique una amenaza inminente a la vida o la seguridad física de un individuo». 

Reprendiendo la línea de razonamiento de la FDA, el abogado del grupo, Aaron Siri,  escribió un artículo que dice: “La transparencia exige que la FDA revele inmediatamente los datos en los que se basó para obtener la licencia de la vacuna Pfizer. Mañana no. Hoy.» 

“Los científicos, los profesionales de la salud y todas las personas de este país, especialmente las que tienen el mandato de recibir este producto, deberían tener acceso a los datos ahora”.

La demanda en sí dice que desde que las vacunas, que no terminan las pruebas clínicas hasta 2023, han sido «encomendadas a personas de todo el país por el gobierno federal, el gobierno local, empleadores públicos y privados, universidades, escuelas y varias otras instituciones». Es de extrema urgencia que los datos se divulguen y difundan al público. 

Al insistir en la importancia de que la FDA divulgue la información, Siri recuerda a la gente que si bien el gobierno federal «ha ordenado  la vacuna Covid-19 de Pfizer para millones de estadounidenses», le ha dado a «Pfizer inmunidad financiera completa para los daños causados ​​por este producto». 

“Por lo tanto, no se puede decir que no, no se puede demandar por daños y no se pueden ver los datos subyacentes a la afirmación del gobierno de que el producto es seguro y eficaz”, escribe. 

“Algunos podrían describir tal conducta como autoritaria. Por supuesto, tal afirmación probablemente sería censurada”, agrega.

Según el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de Estados Unidos (VAERS), administrado conjuntamente por la FDA y el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), ha habido más de 16,000 informes  de muertes relacionados con la vacuna COVID-19 desde el lanzamiento en 2020. Eso es 5,000 muertes más de las que se han registrado desde 1990 por todas las demás vacunas combinadas.  

Según el abogado estadounidense Thomas Renz, cuyo equipo analizó los datos de la vacuna COVID-19 y tomó el testimonio jurado de denunciantes del gobierno, los datos actuales del VAERS sufren un factor de subregistro de al menos cinco. 

Con este descubrimiento, Renz concluye con seguridad que las vacunas experimentales COVID-19 han causado una estimación conservadora de 45,000 muertes solo en Estados Unidos, lo que exacerba aún más la necesidad de transparencia pública por parte de la FDA.  

Según la demanda de PHMPT, la «FDA misma» reconoce, según el Código de Regulaciones Federales, que «después de que se ha emitido una licencia, los siguientes datos e información en el archivo del producto biológico están inmediatamente disponibles para su divulgación pública».

La demanda afirma que a la luz de los mandatos, y que la tercera inyección de refuerzo potencialmente se convierta en una necesidad para «mantener un estado de ‘completamente vacunado’», la FDA debería seguir sus propios protocolos en torno a la transparencia, así como las leyes de la FOIA, si fuera necesario. No hay otra razón que recuperar la confianza del público.  

“La definición de ‘transparencia’ incluye literalmente ‘accesibilidad de la información’. Entonces, cuando la FDA rechaza una solicitud para acelerar la divulgación de estos datos de un grupo de científicos altamente acreditados de las principales universidades de todo el país, ¿eso es transparencia? ”. preguntó Siri.

«Si la FDA está comprometida con la transparencia, ¿por qué se debe entablar ahora una demanda federal para obtener estos datos a tiempo?»