LA INYECCIÓN DE PFIZER, TIENE UNA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CONDICIONAL, SUJETA A UN ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO MEDIANTE PLACEBO.

Lo cual quiere decir que hay personas que están recibiendo suero en su inyección.

Adjuntamos, en el siguiente post, el archivo de la Agencia Europea del Medicamento, por el que se establecen las clausulas que ha de cumplir Pfizer, para poder obtener la autorización definitiva para comercializar su producto.

Éstas incluyen una fase de experimentación la C4591001 en la que se inyectan placebos controlados por número de lote.

Toda esta es la documentación que debe aportar Pfizer (y todas las cosas que no se saben sobre su producto), que se está inyectando masivamente en la población.

El experimento acaba en diciembre de 2023.

Se debe aportar:

• Características del RNAm y las proteínas que traduce y su homología con las proteínas humanas para evaluar eventos autoinmunes.
• Nivel de integridad del ARNm y la presencia de los fragmentos de Poly A y su degradación.
• Que la proteína Spike se traduce y se encuentra íntegra en el cuerpo humano.
• Demostrar los niveles moleculares de las subunidades de la proteína Spike S1/S2 en el cuerpo del inoculado.
• %De Poly A en la cadena de ARN que asegure el proceso de traducción de la proteína Spike.
• Evaluación de la impurezas de los lípidos.
• Evaluación del proceso de manufacturación, síntesis, impurezas, estabilidad y metabolismo del lípido catiónico ALC 0315.
• Evaluación del proceso de manufacturación, síntesis, impurezas, estabilidad y metabolismo del lípido neutro, polietilenglicol ALC 0159.
• Información y justificación de procesos de control de la calidad de los excipientes del producto.

Los millonarios accionistas de Pfizer agradecen su sacrificio a las cobayas humanas y las mentiras y manipulación a sus lacayos a sueldo (políticos, funcionarios y médicos).

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